红斑狼疮病因不明且现在尚无根治手段。美国西北大学医学院和布莱根妇女医院的科学家发明了一种分子缺陷，可增进系统性红斑狼疮的病理性免疫反应，破除这种缺陷可能会“逆转”该疾病。研究效果10日揭晓在《自然》杂志上。
红斑狼疮是一种常见的慢性、重复爆发的自身免疫性疾病。在这项新研究之前，科学家一直未能找到红斑狼疮病因，但推断可能与遗传、激素、免疫及情形等因素有关。红斑狼疮可对肾脏、大脑和心脏等多个器官造成危及生命的损害。现有治疗要领往往无法控制这种疾病，并且会爆发降低免疫系统对抗熏染能力的副作用。
此次研究确定了红斑狼疮患者爆发的免疫反应的基础失衡，并且界说了可纠正这种失衡以抑制病理性自身免疫反应的特定介质。
科学家团队报告了一种驱动该疾病的新途径。红斑狼疮患者血液中的多种分子，都保存与疾病相关的转变，最终，这些转变导致由免疫细胞芳烃受体（AHR）控制的途径激活缺乏（该途径可调理细胞对情形污染物、细菌或代谢物的反应）。正是AHR活化缺乏会导致过多的促病免疫细胞——T外周辅助细胞去增进致病性自身抗体的爆发。
为了证实这一发明可用于治疗，科学家团队将AHR激活分子放入患者血液样本中，将引起红斑狼疮的细胞，重新编程为一种被称为Th22的细胞，从而乐成增进了自身免疫性疾病造成的伤口愈合。
（文章泉源：科技日报）
红斑狼疮病因不明且现在尚无根治手段。美国西北大学医学院和布莱根妇女医院的科学家发明了一种分子缺陷，可增进系统性红斑狼疮的病理性免疫反应，破除这种缺陷可能会“逆转”该疾病。研究效果10日揭晓在《自然》杂志上。
红斑狼疮是一种常见的慢性、重复爆发的自身免疫性疾病。在这项新研究之前，科学家一直未能找到红斑狼疮病因，但推断可能与遗传、激素、免疫及情形等因素有关。红斑狼疮可对肾脏、大脑和心脏等多个器官造成危及生命的损害。现有治疗要领往往无法控制这种疾病，并且会爆发降低免疫系统对抗熏染能力的副作用。
此次研究确定了红斑狼疮患者爆发的免疫反应的基础失衡，并且界说了可纠正这种失衡以抑制病理性自身免疫反应的特定介质。
科学家团队报告了一种驱动该疾病的新途径。红斑狼疮患者血液中的多种分子，都保存与疾病相关的转变，最终，这些转变导致由免疫细胞芳烃受体（AHR）控制的途径激活缺乏（该途径可调理细胞对情形污染物、细菌或代谢物的反应）。正是AHR活化缺乏会导致过多的促病免疫细胞——T外周辅助细胞去增进致病性自身抗体的爆发。
为了证实这一发明可用于治疗，科学家团队将AHR激活分子放入患者血液样本中，将引起红斑狼疮的细胞，重新编程为一种被称为Th22的细胞，从而乐成增进了自身免疫性疾病造成的伤口愈合。
（文章泉源：科技日报）